Lasipullojen standardointijärjestelmä

Kiinan kansantasavallan lääkehallintolain pykälässä 52 määrätään: "Lääkkeiden kanssa suoraan kosketuksiin joutuvien pakkausmateriaalien ja säiliöiden on täytettävä farmaseuttiset vaatimukset ja turvallisuusstandardit." Kiinan kansantasavallan huumehallintolain täytäntöönpanomääräysten 44 artiklassa määrätään: "Hallinnointitoimenpiteet, tuoteluettelot ja farmaseuttiset vaatimukset ja standardit pakkausmateriaaleille ja säiliöille, jotka joutuvat suoraan kosketukseen lääkkeiden kanssa, on laadittava ja julkaistava valtioneuvoston alainen huumevalvontaosasto." Yllä olevien lakien ja määräysten vaatimusten mukaisesti Lääkehallinto on järjestänyt 113 lääkepakkaussäiliöiden (materiaalien) laatimisen ja antamisen vaiheittain ja erissä vuodesta 2002 lähtien (mukaan lukien vuonna 2004 julkaistavaksi suunnitellut standardit), mukaan lukien 43 standardia. lääkkeiden lasipullojen pakkauspakkausten (materiaalien) standardit, mikä vastaa 38 prosenttia kaikkien lääkepakkauskylien standardimäärästä. Standardien soveltamisala kattaa injektiojauheen, vesiinjektion, infuusion, tabletin, pillerin käytön. Farmaseuttiset lasipullopakkaussäiliöt oraalista nestettä, pakastekuivattua, rokotteita, verituotteita ja muita annosmuotoja varten. Aluksi on muodostettu suhteellisen täydellinen ja standardoitu farmaseuttisten lasipullojen standardointijärjestelmä. Näiden standardien muotoilulla, antamisella ja toimeenpanolla on suuri merkitys ja merkitys lääkelasipullojen pakkauspakkausten uusimiselle, tuotteiden laadun parantamiselle, lääkkeiden laadun varmistamiselle, kansainvälisten standardien ja kansainvälisten markkinoiden integroitumisen nopeuttamiselle sekä lääkealan lasipullojen pakkausten edistämiselle ja standardoinnille. Kiinan lääkelasiteollisuuden terve, järjestelmällinen ja nopea kehitys.
Farmaseuttiset lasipullot ovat pakkausmateriaaleja, jotka joutuvat suoraan kosketukseen lääkkeiden kanssa, ja niillä on suuri osuus lääkepakkausmateriaalien alalla ja joilla on korvaamaton suorituskyky ja etuja. Niiden standardit vaikuttavat ratkaisevasti lääkepakkausten laatuun ja alan kehitykseen.